二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如我們日常生活中常見的創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。貴州代辦二類醫(yī)療器械備案

    二類醫(yī)療器械備案范圍：

    二類：手術器械、6815 注射穿刺器械、6820 普通診察器械、6821 醫(yī)用電子儀器設備、6822 醫(yī)用光學儀器及內窺鏡設備、6823 醫(yī)用超聲儀器設備及有關設備、6824 醫(yī)用激光儀器設備、6825 醫(yī)用高頻儀器設備、6827 中醫(yī)器械、6828 醫(yī)用磁共振設備、6830 醫(yī)用X射線設備、6831 醫(yī)用X射線附屬設備及部件、6833 醫(yī)用核素設備，6834 醫(yī)用射線防護用品、裝置、6840 臨床檢驗分析儀器（體外診斷試劑限早早孕檢測試紙、排卵試紙、尿糖試紙、血糖試紙）、6841 醫(yī)用化驗和基礎設備、6845 體外循環(huán)及血液處理設備、6846 植入材料和人工器官、6854 手術室、急救室、診療室設備及器具、6855 口腔科設備及器具、6856 病房護理設備及器具、6857 消毒和滅菌設備及器具、6858 醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設備及器具、6863 口腔科材料、6864 醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6865 醫(yī)用縫合材料及粘合劑、6866 醫(yī)用高分子材料及制品、6870 軟件二類醫(yī)療器械備案經營范圍。

    貴州代辦二類醫(yī)療器械備案申請需要哪些材料?

    1、《營業(yè)執(zhí)照》（復印件）；

    2、法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份 證明、學歷或者職稱證明；

    3、技術人員一覽表及技術人員的身份 證、學歷證明、職稱證書；

    4、組織機構與部門設置說明；經營范圍、經營方式說明；

    5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同；

    6、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄. 包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件；

    7、企業(yè)已安裝的計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 ，打印信息管理系統(tǒng)首頁。

    貴州代辦二類醫(yī)療器械備案簡要操作流程：

    簽署合同——支付預付款——準備材料——向當地藥檢局遞交申請材料——通過藥檢局檢查——獲得《醫(yī)療器械經營許可證》——注冊資金到位——獲得營業(yè)執(zhí)照——獲得組織機構代碼證——獲得稅務登記證——交付材料、支付余款——結束。